info@takaraivfbkk.com
+66 2 339 3878
sitemap
เป็นกระบวนการดึงเอาเซลล์ส่วนน้อยของตัวอ่อนออกมา เพื่อตรวจหาความผิดปกติของโครโมโซมของตัวอ่อน เพื่อประโยชน์ในการคัดเลือกตัวอ่อนที่มีโครโมโซมปกติ เพื่อการย้ายเข้าสู่โพรงมดลูก โดยมีการตรวจจากเซลล์ของตัวอ่อนระยะคลีเวจ (ตัวอ่อนอายุ 3 วัน) หรือจากตัวอ่อนระยะ บลาสโทซิสท์ (ตัวอ่อนอายุ 5 วัน) โดยเซลล์ที่ดึงออกมานี้จะถูกนำไปตรวจความผิดปกติของโครโมโซมของตัวอ่อนได้สองแบบ แบบหนึ่งคือเพื่อการตรวจหาความผิดปกติที่จำเพาะเจาะจงกับโรคใดโรคหนึ่ง เรียกว่า Pre-Implantation Diagnosis; PGD โดยวิธีนี้จะใช้เมื่อมีการทราบแน่ชัดว่าคู่สมรสนั้นเป็นคู่เสี่ยงที่จะมีการถ่ายทอดโรคทางพันธุกรรมนั้นๆไปสู่บุตร ส่วนแบบที่สองจะเรียกว่า Pre-Implantation Screening; PGS จะเป็นการนำเซลล์ที่ดึงออกมาไปตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมที่พบบ่อยๆในประชากรทั่วไป โดยกรณีนี้คู่สมรสไม่ได้มีโรคที่ถ่ายทอดทางพันธุกรรม แต่อาจมีความเสี่ยงสูงต่อการมีบุตรที่จะมีโครโมโซมผิดปกติ เช่น มีประวัติที่ชี้ว่าเคยมีบุตรที่โครโมโซมผิดปกติมาก่อน หรือมีอายุสูงขึ้นกว่า 40ปี โดยการตรวจนี้ยังรวมถึงการตรวจโครโมโซมเพศของตัวอ่อนด้วย
อย่างไรก็ตามกระบวนการนี้เป็นการตรวจหาความผิดปกติทางโครโมโซมเท่านั้น จึงไม่ได้ครอบคลุมถึงความผิดปกติอื่นๆที่เป็นความผิดปกติจากกระบวนการพัฒนาการของตัวอ่อนที่เกิดภายหลังการฝังตัวของตัวอ่อนไปแล้ว